稀释蒸汽带油，裂解炉可以继续烧焦_答案

【判断题】

稀释蒸汽带油，裂解炉可以继续烧焦

A. 对

B. 错

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【判断题】

裂解炉辐射段炉管断裂会造成裂解炉气反窜进炉膛

A. 对

B. 错

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【判断题】

水压试验前容器和管道系统上的安全装置、压力表、液面计等附件及全部内构件均应装配齐全并经检查合格

A. 对

B. 错

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【判断题】

水压试验前应将不参与水压试验的系统、设备、仪表和管道加盲板隔离

A. 对

B. 错

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【判断题】

系统吹扫时，仪表引压管线不应该吹扫，防止损坏仪表

A. 对

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【判断题】

装置在吹扫期间应绘制专门的流程图，明确地标明吹扫进度，该图需存档备查

A. 对

B. 错

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吹扫时应将安全阀与管道连接处断开并加盲板，以免脏物吹进阀底，磨损密封面

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【判断题】

蒸汽管道的吹扫通常先吹扫主管然后吹扫支管

A. 对

B. 错

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【判断题】

在吹扫操作时，可以将塔、罐等容器当做储气罐，吹扫与其相连的管道系统

A. 对

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裂解炉的燃料气系统在吹扫前不需要拆除烧嘴

A. 对

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【判断题】

冷却水系统管线开车前必需采用添加防腐蚀剂的循环水冲洗

A. 对

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【判断题】

各等级蒸汽管线最后都要通过“打靶”来判断吹扫是否合格

A. 对

B. 错

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【判断题】

采用“打靶”来判断蒸汽管线吹扫是否合格时，应该选择距离汽源最远的用户放置靶片

A. 对

B. 错

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【判断题】

无论是哪个等级蒸汽驱动的透平，在使用前都要进行充分的暖管

A. 对

B. 错

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【判断题】

蒸汽系统暖管时，暖管速度无须控制，只要达到规定温度即可

A. 对

B. 错

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【判断题】

单机试运时，不同的系统应采用不同的试运介质

A. 对

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【判断题】

装置气密试验前，仪表系统DCS已调校完毕，具备使用条件

A. 对

B. 错

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【判断题】

气密性试验前需仔细确认该系统已与其它系统隔离，防止其它系统超压

A. 对

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当一个系统需要在法兰之间隔开时，法兰之间可以不加盲板

A. 对

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【判断题】

管道系统进行水压试验时，在确认系统内空气排尽后，可将压力直接升至试验压力，以缩短试验时间

A. 对

B. 错

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为了节省开车前准备的时间，可以一边进行裂解炉的烘炉操作，一边进行后系统的干燥操作

A. 对

B. 错

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为了节省开车前准备的时间,如果公用工程等条件具备，可以同时进行多台裂解炉的烘炉操作

A. 对

B. 错

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【判断题】

在急冷油油运时，其流程与正常生产时循环急冷油的流程完全相同

A. 对

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只有建立急冷水循环后，才能进行急冷水的加热操作

A. 对

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【判断题】

急冷水水运期间系统各法兰连接处要用正式垫片

A. 对

B. 错

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【判断题】

当裂解炉采用变径管时，辐射段入口各管管径大于辐射段出口各管管径

A. 对

B. 错

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【判断题】

在急冷油油运过程中，各急冷油换热器无需排气

A. 对

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【判断题】

在急冷油油运过程中，急冷油换热器排气可直接排向大气

A. 对

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【判断题】

裂解炉辐射段炉管采用悬挂安装是为了便于炉管沿竖直方向向下延伸

A. 对

B. 错

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【判断题】

使用氮气时应尽量采用软管或胶管连接，用完即拆，必须采用固定式连接时，应采取“三阀组”等防范措施

A. 对

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【判断题】

使用氮气时应密切关注氮气系统压力，防止物料反窜

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【判断题】

乙烯装置耗电量只与装置生产规模、裂解原料、工艺技术密切相关，与其蒸汽系统的配置没有关系

A. 对

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【判断题】

乙烯装置高压电机附有空气加热器的原因是避免电机停运后线圈受潮，保持电机良好的绝缘性

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【判断题】

乙烯装置正常380伏、220伏低压回路均分为两个独立系统，且两个系统的每一母线均由母联开关分为两段母线

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【判断题】

正常生产时，只要控制减粘塔顶温即可，釜温高低并不重要

A. 对

B. 错

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【判断题】

在投用串级系统时应该先投主调节器，再投副调节器

A. 对

B. 错

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【判断题】

裂解炉投油操作时，在保持COT相对稳定的前提下，应尽快提高投油量至设计值

A. 对

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【判断题】

降低汽油分馏塔塔釜温度有利于降低急冷油粘度.

A. 对

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【判断题】

火炬点火是系统引入燃料气的前提条件

A. 对

B. 错

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【判断题】

裂解炉升温过程中，应检查辐射段炉管位移量

A. 对

B. 错

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【判断题】

在裂解炉准备退料时要联系相关岗位关注原料泵出口压力变化情况

A. 对

B. 错

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在12个月时累计的MMR率是多少？

A. 40% 和 23%

B. 54% 和 31%

C. 60% 和 31%

D. 55% 和 27%

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在三个月没有达到BCR-ABL ≤ 10%的百分比是多少？

A. 7% 和 29%

B. 7% 和 30%

C. 9% 和 30%

D. 9% 和 33%

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID 和伊马替尼组患者在以下哪个milstone的百分比分别为91%和 67%？

A. 6个月Bcr-Abl ≤ 1%

B. 6个月Bcr-Abl > 1%

C. 3个月Bcr-Abl ≤ 10%

D. 3个月Bcr-Abl > 10 %

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【多选题】

ENESTnd 研究中，达希纳300mg BID组出现3-4级的胆固醇升高的人数为（）。删除

A. 0

B. 2

C. 3

D. 4

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【多选题】

ENESTnd 研究中，随访到第5年时，达希纳300mgBID和伊马替尼治疗组的患者中，累积达到MMR的患者的百分比是多少？

A. 55%、27%

B. 62%、40%

C. 76%、56%

D. 77%、60%

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【多选题】

ENESTnd的主要研究终点是（）。

A. 12个月时获得的MMR

B. 6个月时获得的MMR

C. 12个月时获得的CCyR

D. 12个月时获得的CCyR

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【多选题】

ENESTnd试验核心研究中，有多少患者在第五年发生新的疾病进展？

A. 0

B. 1

C. 2

D. 3

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【多选题】

ENESTnd研究landmark分析中，达希纳300mg BID治疗第六年哪组患者的结局百分率为94.5%？

A. 3个月BCR-ABL > 10%的患者总生存期

B. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者总生存期

C. 3个月BCR-ABL > 10%的患者无进展生存

D. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者无进展生存

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【多选题】

ENESTnd研究landmark分析中，达希纳300mg BID治疗第五年哪组患者的结局百分率为97%？

A. 3个月BCR-ABL > 10%的患者总生存期

B. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者总生存期

C. 3个月BCR-ABL > 10%的患者无进展生存

D. 3个月BCR-ABL ≤ 10%的患者无进展生存

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【多选题】

ENESTnd研究随访五年时，以下哪个研究终点，达希纳300mg BID 和伊马替尼组之间反应差异率为23%？

A. MMR

B. MR4.0

C. MR4.5

D. MR5.0

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳300mgBID组中获得MR4.5的患者在60个月时发生疾病进展的人数为（ )。

A. 1

B. 2

C. 0

D. 4

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳累积MR4.5率与伊马替尼相比的结果是（）。

A. 达希纳持续优于伊马替尼

B. 伊马替尼优于达希纳

C. 结果无差别

D. 以上均不正确

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳体现了良好的耐受性，48个月时达希纳300mg BID组患者的实际用药剂量达预期剂量的（）。

A. 0.8

B. 0.85

C. 0.9

D. 0.99

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳一线治疗6年累积达到MR4.5的患者比例为

A. 0.49

B. 0.52

C. 0.56

D. 0.58

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳与格列卫一线治疗6年累积达到MR4.5的患者比例的差值

A. 逐渐缩小

B. 逐渐增大

C. 基本不变

D. 先增大后缩小

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳组患者维持在慢性期的比例是（）。

A. 0.9

B. 0.85

C. 0.99

D. 0.8

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【多选题】

ENESTnd研究中，达希纳组疾病进展（）伊马替尼组。

A. 低于

B. 高于

C. 等于

D. 以上均不正确

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【多选题】

ENESTnd研究中，随访5年，达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC的患者数与伊马替尼相比，显著更少，分别为（）例和（）例。

A. 5，5

B. 6，7

C. 2，12

D. 8，9

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【多选题】

ENESTnd研究中，伊马替尼治疗CML患者发生突变比达希纳治疗的患者多

A. 1.5倍

B. 2倍

C. 2.5倍

D. 3倍

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【多选题】

"ENESTnd研究中，伊马替尼组MR4.5累积率不及达希纳治疗组，并且持续证实了MR4.5率比达希纳组更低的随访时间为

A. 3年

B. 4年

C. 5年

D. 6年

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【多选题】

ENESTnd研究中，在发生突变的患者中，伊马替尼治疗出现治疗失败的患者数量为达希纳治疗的

A. 2倍

B. 2.5倍

C. 3倍

D. 4倍

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳300 mg BID 治疗3个月时达到EMR的中度SOKAL风险患者的比例为

A. 0.89

B. 0.9

C. 0.91

D. 0.92

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【多选题】

ENESTnd研究中接受达希纳治疗的患者在6年内未进展至AP/BC的比例为

A. 0.87

B. 0.61

C. 0.59

D. 0.99

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【多选题】

ENESTop研究中，在符合严格的TFR尝试资格标准的患者中，停药144周后仍可保持TFR(无MMR丢失或MR4确认丢失)的患者比例为

A. 0.189

B. 0.237

C. 0.376

D. 0.484

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【多选题】

ENESTop研究中MMR丢失或MR4确认丢失后重新启动后，每月监测一次，直到以前的MMR或MR4重新建立，此后监测时间为

A. 每4周一次

B. 每6周一次

C. 每12周一次

D. 每半年一次

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【多选题】

ENESTswift 研究中大约三分之一的患者在因对伊马替尼或达沙替尼耐受不良而改用达希纳3个月后达到

A. 无MMR

B. MMR

C. MR4

D. MR4.5

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【多选题】

ENESTxtnd研究中，一线达希纳300mg BID治疗反应欠佳或治疗失败后患者允许增加剂量至

A. 350 mg BID

B. 400 mg BID

C. 450 mg BID

D. 500 mg BID

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【多选题】

ENESTxtnd研究中，一线达希纳治疗反应欠佳或治疗失败后增加剂量治疗后患者24个月内达到MMR的比例超过

A. 0.3

B. 0.4

C. 0.5

D. 0.6

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MMR的患者比例为

A. 0.69

B. 0.78

C. 0.88

D. 0.99

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4.5的患者比例为

A. 0.19

B. 0.23

C. 0.42

D. 0.44

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【多选题】

ENRICH研究中，接受伊马替尼治疗出现低级别慢性AEs的患者换用达希纳12个月后，达到MR4的患者比例为

A. 0.54

B. 0.64

C. 0.73

D. 0.88

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者，（）患者回复至慢性期。删除

A. 0.7

B. 0.85

C. 0.9

D. 0.96

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者，CHR持续率和CCyR持续率率可达（）。

A. 0.56

B. 0.81

C. 56%和81%

D. 81%和56%

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【多选题】

GIMEMA CML工作组数据，格列卫治疗CML-AP患者的7年OS达（）。

A. 0.43

B. 0.3

C. 0.23

D. 0.17

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【多选题】

ICH是指（）。

A. 欧洲药品管理局

B. 国际协调会议

C. 美国国家综合癌症网络

D. 美国血液病学会

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【多选题】

ICH指南推荐：如果药物有不同的晶型，应选择（）的晶型。

A. 最多

B. 最常见

C. 热力学最稳定

D. 最易获得

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【多选题】

IRIS研究中，伊马替尼治疗12个月内的MMR率为

A. 0.61

B. 0.39

C. 0.28

D. 0.38

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【多选题】

"PCR检测BCR-ABL mRNA转录，是灵敏度最高的检测方法，能在（）细胞中检测出1个异常细胞。

A. 1000个

B. 1万个

C. 10万个

D. 100万个

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【多选题】

Ph+CML的治疗和监测的发展主要是基于其特征性基因缺陷: （）。

A. Src

B. BCR-ABL

C. PDGFR

D. KIT

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【多选题】

Ph+CML慢性期患者因换用α晶型仿制品而导致的生存期下降模型显示，格列卫换用α晶型仿制品治疗最差的情况下，患者质量调整生存年仅有（）。

A. 13.44年

B. 1.8年

C. 9.57年

D. 5年

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