【判断题】
含有对特定人群可能引发健康危害的成份而在食品标签和说明书上未予以标识,或标识不全、不明确的食品为不安全食品
A. 对
B. 错
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答案
A
解析
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相关试题
【判断题】
有机配料含量等于或者高于90%的加工产品,可以在产品或者产品包装及标签上标注“有机”字样
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品是指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品,包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材料和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品
A. 对
B. 错
【判断题】
保质期是指预包装食品在标签指明的贮存条件下,保持品质的期限。过了此期限的食品就不能食用了
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品标签应符合法律、法规的规定,并符合相应食品安全标准的规定
A. 对
B. 错
【判断题】
食品标签不应直接或以暗示性的语言、图形、符号,误导消费者将购买的食品或食品的某一性质与另一产品混淆
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品强制标示内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8mm
A. 对
B. 错
【判断题】
若外包装易于开启识别或透过外包装物能清晰地识别内包装物(容器)上的所有强制标示内容或部分强制标示内容,可不在外包装物上重复标示相应的内容;否则应在外包装物上按要求标示所有强制标示内容
A. 对
B. 错
【判断题】
进口台湾预包装食品,其标签上可以有“中华民国”、“ROC”等文字
A. 对
B. 错
【判断题】
灭菌乳要求产品包装主要展示面上紧邻产品名称的位置,使用不小于产品名称字号且字体高度不小于主要展示面高度五分之一的汉字标注“鲜牛(羊)奶”或“鲜牛(羊)乳”
A. 对
B. 错
【判断题】
橄榄油中应标注反式脂肪酸含量,且橄榄油不得添加任何香精和香料,初榨橄榄油不得添加任何添加剂
A. 对
B. 错
【判断题】
所有果冻应在外包装和最小食用包装的醒目位置处,用白底(或黄底)红字标示安全警示语和食用方法,且文字高度应不小于3mm
A. 对
B. 错
【判断题】
方便面应在标签上标明油炸面或非油炸面
A. 对
B. 错
【判断题】
在食品制造或加工过程中已挥发的水或其他挥发性配料需要标示在食品配料表中
A. 对
B. 错
【判断题】
可食用的包装物也应在配料清单中标示原始配料
A. 对
B. 错
【判断题】
各种植物油或精炼植物油在配料表中可统一标识为“植物油”
A. 对
B. 错
【判断题】
食品名称中提及的某种配料而未在标签上特别强调,不需要标示某种配料在成品中的含量
A. 对
B. 错
【判断题】
经电离辐射线或电离能量处理过的食品,应在食品名称附近标明“辐照食品”
A. 对
B. 错
【判断题】
当包装物或包装容器的最大表面面积小于20cm2时,可以只标示产品名称、净含量、制造者(或经销商)的名称和地址
A. 对
B. 错
【判断题】
配料清单应以“配料”或“配料表”作标题。特殊情况时,也可用“原料”或“原料与辅料”代替“配料”、“配料表”
A. 对
B. 错
【判断题】
进口预包装食品应标示生产者的名称、地址和联系方式
A. 对
B. 错
【判断题】
保健食品可以宣传疗效
A. 对
B. 错
【判断题】
标示营养标签时必需标示钠含量
A. 对
B. 错
【判断题】
果汁饮料必需标示原果汁含量
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品的标签不得与包装物(容器)分离
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品的标签应真实、准确,可以用稍夸大的文字、图形等介绍食品
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品的标签不得利用字号大小或色差误导消费者
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品的标签不得以直接或暗示性的语言、图形、符号,导致消费者将购买的食品或食品的某一性质与另一产品混淆
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品的标签内容应使用规范的汉字,包括注册商标
A. 对
B. 错
【判断题】
预包装食品标签所有外文不得大于相应的汉字
A. 对
B. 错
【判断题】
进口鲜冻肉类产品包装中的目的地应当标明为中华人民共和国
A. 对
B. 错
【判断题】
进口鲜冻肉类产品无需用中文标明规格、产地(具体到州/省/市)、目的地、生产日期、保质期、储存温度等内容
A. 对
B. 错
【判断题】
日本牛肉类产品可以输华
A. 对
B. 错
【判断题】
爱沙尼亚鹅肝酱可以输华
A. 对
B. 错
【判断题】
低致病性禽流感属于一类动物疫病
A. 对
B. 错
【判断题】
瘦肉精通常是指一类动物用药,有数种药物被称为瘦肉精,例如莱克多巴胺(Ractopamine)及克伦特罗(Clenbuterol)等
A. 对
B. 错
【判断题】
美国允许莱克多巴胺用于生猪养殖
A. 对
B. 错
【判断题】
加拿大不允许莱克多巴胺用于生猪养殖
A. 对
B. 错
【判断题】
波兰输华猪肉卫生证书甄别要素包括:中英波三语证书,证书为一张八开纸张,正、背面都有证书内容,分四个页面印刷;证书是浅蓝色底纹,底纹色彩深浅不一,印刷图案相同大小不一;证书上下部位各有一条倒印的波浪形文字带
A. 对
B. 错
【判断题】
澳大利亚卫生证书甄别要素是:证书中间为一个圆形的AQIS白色标志,背后有红色印刷流水号,整页色彩由左右蓝色向中间红色逐渐过渡,过渡色差层次丰富,肉眼可见均由从左到右的直纹形成,右上角有澳大利亚官方徽章
A. 对
B. 错
【判断题】
阿根廷输华肉类产品卫生证书的安全标签甄别要素是:该标签为银色标签,标签表面有水平、白色“SENASA”字样,标签背景为垂直、全息的“GENUINE”和“SECURE”字样反复叠加,且因切割原因,呈不完整状,标签上面有连续六位数字+横线+最后一位数字的打印号码,标签是2x2.5厘米,标签自2012年9月11日起开始启用
A. 对
B. 错
推荐试题
【多选题】
根据中国CML指南2013年版,CML慢性期标准为()。
A. 外周血或骨髓中原始细胞<0.10
B. 外周血或骨髓中原始细胞≥0.20
C. 髓外原始细胞浸润
D. 未达到诊断加速期或急变期的标准
【多选题】
哪些属于非血液学不良反应()。
A. 中性粒细胞减少症
B. 胃肠道异常
C. 皮疹
D. 肌痛
【多选题】
以下达希纳主要信息包括( )。
A. 达希纳是专为CML设计的二代TKI,强效精准抑制BCR-ABL
B. 达希纳更快获得更深缓解,减少疾病进展
C. 达希纳耐受性好,不良反应可预测,易管理
D. 达希纳有150mg,200mg2种剂型,方便患者使用
【多选题】
以下哪个说法是正确的是()。
A. 所有TKI由于抑制野生型Bcr-Abl,都会对心血管系统产生影响
B. 临床试验证实:达希纳治疗患者的心血管事件发生率与同年龄组普通人群相似
C. 所有进行TKI治疗的CML患者,都应该进行心血管风险因素的评估
D. 所有选项均不正确
【多选题】
有研究推荐,晚期CML患者移植后为预防急性移植物抗宿主病(aGVHD),可接受()治疗。
A. 环孢素A
B. 霉酚酸酯
C. 短期甲氨蝶呤
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
与伊马替尼相比格列卫,达希纳作为一线治疗的优势是()。
A. Earlier,更早的分子学反应
B. Deeper,更深的分子学反应
C. Fewer,更少的疾病进展风险
D. 所有选项均不正确
【多选题】
在达希纳给药前必须纠正(),在治疗期间必须其血药浓度进行定期检测。
A. 有临床表现的脱水并治疗高尿酸血症
B. 低钾血症
C. 低镁血症
D. 高钾血症
【多选题】
早期的分子学反应(3个月时Bcr-Abl水平)与以下哪个长期预后相关?
A. 疾病进展风险
B. 总生存率
C. MR4.5
D. 所有选项均不正确
【多选题】
中国CML指南推荐,对妊娠期间确诊的女性CML—CP患者,因有时白细胞分离术不能满意地控制血小板计数,故可予以()抗凝。
A. 阿司匹林
B. 低分子肝素
C. 维生素K3
D. 以上所有选项均错误
【多选题】
2013 ELN 推荐切换至二代TKI3个月时BCR-ABLIS ≤ 1% 被认为达到最佳反应。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2013版中国CML指南推荐:移植后3月起TKI治疗1年,预防复发。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗失败的标准为,任何时间丧失CHR或CCyR或MMR,出现伊马替尼或其他TKI耐药性突变,出现Ph染色体基础上其他克隆性染色体异常。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗失败的标准为12个月未达到CCyR。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗失败的标准为18个月未达到CCyR。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗失败的标准为3个月无任何CyR。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗失败的标准为6个月未达到CCyR。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗最佳反应的标准为12个月达到CCyR或BCR-ABL(IS)≤1%。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗最佳反应的标准为12个月获得MMR。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南定义一线格列卫治疗最佳反应的标准为6个月至少达到PCyR或BCR-ABL(IS)≤10%。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
2016中国CML指南推荐,每3个月进行1次分子学检测,直至获得稳定MMR即可停止监测
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML-CP患者获得部分细胞遗传学反应的定义为Ph+ 1%-35%。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML-CP患者获得完全分子学反应的定义为定量PCR检测不到BCR-ABL转录本,巢式PCR检测阴性。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML-CP患者未获得细胞遗传学反应的定义为Ph+ >95% 。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML-IV研究中位随访3年时,无患者出现证实的MR4.5进展
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML常规染色体分析,检测20-30个有丝分裂中期的骨髓细胞中有多少Ph+细胞。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML患者FISH检测的样本来源于外周血/骨髓,检测敏感度为0.5-5%,可用于CML诊断、常规细胞遗传学疗效和微小残留病变检测。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML患者RT-PCR检测的样本来源于外周血/骨髓,检测敏感度可达0.0001-0.001%,可用于常规微小残留病变和融合基因断裂点检测。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML患者分子学水平检测的疗效结果为MMR和CMR等。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML患者染色体核型分析样本来源于外周血,检测敏感度仅有1-5%,可用于CML诊断和分析费城染色体之外的染色体异常。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML患者细胞遗传学水平检测的疗效结果描述为MMR和CMR等。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CML治愈之路是诺华和CML社区的一项长期合作,包括对CML更好的理解,改进检测和监测手段和优化治疗方案,从而使患者实现更好的转归。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
CMR是指完全分子学反应。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTcmr研究中伊马替尼进行一线治疗的CML患者,较继续使用伊马替尼,更多的患者通过二线达希纳获得DMR。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTfreedom 研究中,由于不稳定DMR没有尝试TFR资格的患者经达希纳治疗1年后可获得尝试TFR的资格。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTnd标志性分析中,3个月时获得BCR-ABLIS≤10%与60个月时更佳的OS无关
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTnd标志性分析中,与伊马替尼相比,达希纳一线治疗更早获得分子学反应。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTnd研究中,从第一年至第五年的随访中,达希纳和伊马替尼组累积的MR4.5相差的比例保持完全不变。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTnd研究中,与伊马替尼相比,达希纳一线治疗组疾病进展至AP/BC显著更少。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTnd研究中,在5年随访中,所有时间点达希纳组MMR的比例始终高于伊马替尼组。
A. 是
B. 否
C.
D.
【多选题】
ENESTnd研究中在伊马替尼治疗12个月内的MMR率为27%。
A. 是
B. 否
C.
D.