所有设备定值在数字化办公系统内建立定值台账。_答案

【判断题】

所有设备定值在数字化办公系统内建立定值台账。

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【判断题】

技术质量部至少每年2 次对设备定值进行现场抽查并填写监督检查记录单。。

A. 对

B. 错

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【判断题】

仪表警戒值是指公司各输气站压力表、差压计、双金属温度计示值警戒线及流量报警值。

A. 对

B. 错

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【判断题】

对于次年设备定值与上一年定值不同需重新设定的，不用在设备定值文件内标注。

A. 对

B. 错

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【判断题】

对于新修订的定值，维抢修中心应于10 个工作日内完成定值调整并填写反馈记录单

A. 对

B. 错

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【判断题】

消缺责任部门收到二类缺陷报告后，应组织人员在5个日历日内完成消缺或降低缺陷等级；因客观原因，无法在规定时间内消缺的，应在到期前1天办理延期消缺申请。

A. 对

B. 错

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【判断题】

消缺责任部门在接收三类缺陷后，应组织人员在15个日历日内完成消缺工作；因客观原因，无法在规定时间内消缺的，应在到期前1天办理延期消缺申请。。

A. 对

B. 错

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【判断题】

消缺责任部门在接收一类缺陷后，应组织人员在24小时内完成消缺工作。

A. 对

B. 错

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【判断题】

消缺物资公司内部审批完成后，物资采购部需在3个月（国产物资）、6个月（进口物资）采购到位。

A. 对

B. 错

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【判断题】

计划发展部负责定期将市场化设备缺陷闭环情况反馈委托单位

A. 对

B. 错

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【判断题】

设备定期切换试验过程中发现的不能立即处理的设备故障上报缺陷。

A. 对

B. 错

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【判断题】

对于需检定检验类设备，检定检验完成后负责检定检验的部门应及时收集检验报告，报告应信息完整、正确，报告核对无误后按技术文件汇总并下发各站场。

A. 对

B. 错

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【判断题】

涉及外包的设备检修内容，由各班组发起外包申请，并参照Q/TY 211011《项目管理办法》进行管理。

A. 对

B. 错

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【判断题】

各专业每月度根据设备检修计划执行情况召开一次分析会，分析会可结合专业总结分析会一并进行。

A. 对

B. 错

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【判断题】

针对重要设备检修，相关专业专工应每年至少进行3次设备检修质量检查，并对存在的问题的制定整改措施勒令整改。

A. 对

B. 错

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【判断题】

设备使用部门应参照各设备技术规程对设备定期切换试验实施进度进行检查；检查结果未按期执行的，应立即整改落实。

A. 对

B. 错

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【判断题】

计划性检修工作完成后，负责班组编写总结报告并报部门及技术质量部验收。

A. 对

B. 错

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【填空题】

1. 三级安全教育指公司级___安全教育、部门级___安全教育、班组级 ___安全教育。

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【填空题】

1. 安措是指 ___ ，是企业为消除生产过程中的不安全因素，防止伤害和职业危害、改善劳动条件和保证生产安全所采取的技术组织措施。

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【填空题】

2. 反措是指 ___ ，是企业为防止设备事故发生及由此诱发的人身事故，保证设备安全可靠运行为目的所采取的技术性防范措施。

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【填空题】

3. ___ 负责布置两措计划编制工作要求，审批两措计划和保证两措计划实施费用的落实。

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【填空题】

4. 两措计划项目的编制应发挥各级作用，要 ___ 提出。

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【填空题】

5. 安措计划应根据国家、行业标准和集团、板块公司有关规定，从 ___ 和劳动条件、防止伤亡事故、预防职业病、加强安全监督管理等方面进行编制。

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【填空题】

6. 反事故措施计划应根据上级颁发的 ___ 、需要消除的重大缺陷、提高设备可靠性的技术改进措施以及公司事故防范对策进行编制。

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【填空题】

1. 三级安全教育指公司级一级安全教育、部门级二级安全教育、 ___ 三级安全教育。

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【填空题】

2. 各部门应根据本部门安全生产的实际和安全培训需求分析，在每年 ___ 编制下年度的部门安全培训计划。

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【填空题】

3. 各生产部门职工、其他部室的人员、工作票负责人、许可人由各部门负责组织考试，每年进行 ___ 次安全生产规章制度的考试，安全监察部负责审核、监督并组织抽考。

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【填空题】

4. 新进人员的《天然气安全工作规程考试》考试由公司 ___组织进行。

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【填空题】

5. 外来参观人员由接待陪同部门负责进行参观进输气站前的 ___ ，并签名；然后规范其着装，正确佩戴好安全帽及落实现场安全注意事项等措施。

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【填空题】

1. ___ 是本公司的安全第一责任人，对所辖范围内的安全生产工作和安全生产目标负全面责任。

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【填空题】

2. 安全监察部制定公司《年度安全工作计划》，确定 HSE ___ ，明确重要安全活动和 HSE工作要点。

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【填空题】

3. 接班___前，班组长应结合当班运行方式和工作任务，做好 ___ ，布置安全措施，交代注意事项并做好记录。

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【填空题】

4. 安全日活动各部门每月不少于 1 次,输气站场和维抢修班等班组每月不少于 ___ 次，非生产班组每月不少于 2 次。

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【填空题】

5. 部门领导和安全员应经常参加班组安全日活动，每月不少于 ___ 次。检查活动记录并签署

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【填空题】

6.生产现场应设有安全标识，并保证“ ___ ”，安全标识的设置应按行业和公

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【填空题】

1. 有效隔离：指能使用绝缘构件、承压盲板、封头、 ___ 等设备切断可燃气体来源，隔绝天然气管道或设备的方法。

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【填空题】

2. 外来单位在公司生产区域动火的，须签定 ___ ，履行相应安全职责。

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【填空题】

3. 在易燃易爆区域内有条件拆下并能实施移动的管线、设备、构件，必须移至 ___ 实施动火。

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【填空题】

4. 当动火条件发生变化，安全措施需做较大调整时，应 ___ 动火工作票，方可动火。

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【填空题】

5. 同一焊工连续作业时间不得超过 ___ 小时，氩弧焊工连续作业时间不得超过 6 小时。

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【填空题】

6. 凡在有可燃物或堆燃物构件的内部进行动火作业时，必须采取 ___ ，以防火花溅落引起火灾。

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【判断题】

勾边电路的作用是突出图像的轮廓，通常采用微分相减积分相加的方法。

A. 对

B. 错

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【判断题】

超声诊断仪根据不同的受检对象需选择不同频率的探头，探头的频率是由晶体的材料质量决定的。

A. 对

B. 错

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【判断题】

采用可变孔径电路接收回波时近场用小孔径，中、远场用较大孔径可保证近场分辨不会降低而又照顾到中、远场的指标。

A. 对

B. 错

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【判断题】

B 超仪的图像质量性能指标主要取决于纵向分辨力。

A. 对

B. 错

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【判断题】

CT、核磁共振、B 超，它们得到的影像都是断面图像。

A. 对

B. 错

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【判断题】

“高频”X 线机是指它的高压发生器部分工作频率高。

A. 对

B. 错

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【判断题】

根据医学仪器的工作方式分类，心电图机属于实时、间断工作方式。

A. 对

B. 错

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【判断题】

仪器的精密度越高，说明它的测量值与实际值之间的偏差越小。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医学仪器的故障诊断时除了要考虑仪器本身外，还涉及到仪器的操作者和仪器所处的环境。

A. 对

B. 错

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【判断题】

普通差分放大电路不能满足生物电前置放大器要求的主要原因是共模抑制比不够高。

A. 对

B. 错

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【判断题】

电磁耦合是一种无接触耦合，适于进行传递低频、直流信号的隔离。

A. 对

B. 错

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【判断题】

心电记录纸上水平方向上一小格代表 0.04 秒的时间，而竖直方向上一小格代表 0.1mV 的电压。

A. 对

B. 错

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【判断题】

病人的呼吸温度是影响测量呼吸末二氧化碳的因素之一，因此在测量装置中设有温度传感器和加热器，保证待测气体的温度恒定。

A. 对

B. 错

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【判断题】

多参数监护仪对于无创血压的测量大多采用柯氏音法。

A. 对

B. 错

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【判断题】

血氧饱和度测量探头中的发光元件，能交替发射波长为 660nm 的红光和 940nm 的近红外光。其中红光对 HbO2 的吸收系数较大。

A. 对

B. 错

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【判断题】

对于同相并联前置放大电路，第一级放大电路的共模抑制能力取决于其两个运放器件本身的共模抑制比的差异，差异越小，第一级放大电路的共模抑制比就越高。

A. 对

B. 错

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【判断题】

如果有电流直接通过心脏，将引起心室纤颤，这种电击称为宏电击。

A. 对

B. 错

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【判断题】

脑电图机中的平均导联只使用头皮上的两个作用电极而不使用参考电极，记录的波形是两个电极部位脑部变化的电位差值。

A. 对

B. 错

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【判断题】

实现电气隔离通常有两种方案：电磁耦合和光电耦合。其中电磁耦合法可以直接传递低频、直流信号。

A. 对

B. 错

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【判断题】

多参数病人监护仪中的呼吸测量大多利用人体在呼吸过程中的胸廓运动会造成人体电阻的变化，即阻抗法来进行。

A. 对

B. 错

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【判断题】

心电图机的输入电路有高压保护部分，其作用是防止高频噪声干扰。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。

A. 对

B. 错

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【判断题】

群体医疗器械不良事件，是指同一医疗器械在使用过程中，在相对集中的时间、区域内发生，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医疗器械再评价，是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并采取相应措施的过程。

A. 对

B. 错

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【判断题】

国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理，并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。

A. 对

B. 错

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【判断题】

报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则，即确定某事件为医疗器械不良事件时，按照医疗器械不良事件进行报告。

A. 对

B. 错

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【判断题】

导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医疗器械生产企业在实施召回的过程中，应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。

A. 对

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【判断题】

企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。

A. 对

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【判断题】

根据法规要求，经营第二类医疗器械实行许可管理。

A. 对

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【判断题】

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。

A. 对

B. 错

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【判断题】

企业应当按照国家有关规定，对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定，并保存校准或者检定记录。

A. 对

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【判断题】

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。

A. 对

B. 错

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【判断题】

从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据。

A. 对

B. 错

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【判断题】

医疗器械临床试验，是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。

A. 对

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【判断题】

研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时，应当及时通知受试者，并保证受试者得到适当治疗和随访。

A. 对

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【判断题】

对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实，不过，研究者无需说明。

A. 对

B. 错

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【判断题】

多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期，经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。

A. 对

B. 错

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