【单选题】
禁止在储存或加工易燃、易爆物品的场所周围___m范围内进行焊接或切割作业。
A. 10;
B. 8;
C. 7;
D. 5
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答案
A
解析
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相关试题
【单选题】
高处作业时,电焊机及其他焊割设备与高处焊割作业点的下部地而保持___m以上的间隔,并应设监护人。
A. 5;
B. 7;
C. 8;
D. 10
【单选题】
氩气瓶不许撞砸,立放应有支架,并远离明火___m以上。
A. 3;
B. 2.5;
C. 2;
D. 1
【单选题】
下列选项不符合冬季施工规定的是___。
A. 用火炉取暖时,应采取防止一氧化碳中毒的措施;
B. 冬季坑、槽的施工方案应根据土质情况制定边坡防护措施;
C. 油箱或容器内的油料冻结时,应用火慢慢烤化;
D. 用明火加热时,配备足量的消防器材
【单选题】
下列选项不符合山区及林(牧)区施工规定的是___。
A. 防火期施工指定专人携带火种上山作业;
B. 山区及林(牧)区施工应严格遵守环境保护相关工作;
C. 山区及林(牧)区施工做好防毒蛇、野兽、毒蜂等生物的侵害措施;
D. 山区及林(牧)区施工应防止误踩深沟、陷阱
【单选题】
拉绞磨尾绳不应少于两人,且应位于锚桩后面、绳圈外侧,距离绞磨不得小于___m。
A. 1;
B. 1.5;
C. 2;
D. 2.5
【单选题】
雨雪天不应露天电焊作业。在潮湿地带作业时,操作人员应站位于绝缘物上方,并穿___。
A. 软底鞋;
B. 雨靴;
C. 防滑鞋;
D. 绝缘鞋
【单选题】
钢丝绳端部用绳卡固定连接时,绳卡间距不应小于钢丝绳直径的___倍。
A. 3;
B. 6;
C. 5;
D. 4
【单选题】
合成纤维吊装带、棕绳(麻绳)和化纤绳(迪尼玛绳)等应选用符合标准的合格产品,禁止___使用。
A. 超载;
B. 满载;
C. 90%以上负荷;
D. 80%以上负荷
【单选题】
起重滑车在受力方向变化较大的场合或在高处使用时应采用___。
A. 吊架式滑车;
B. 链环式滑车;
C. 吊钩式滑车;
D. 吊环式滑车
【单选题】
使用链条葫芦和手扳葫芦时,操作人员禁止站在葫芦___方。
A. 正前;
B. 正下;
C. 侧后;
D. 正后
【单选题】
切割机护罩未到位时不得操作,不得将手放在距锯片___ mm以内。
A. 120;
B. 150;
C. 110;
D. 100
【单选题】
插入式振动器的电动机电源上,应安装___,接地或接零应安全可靠。
A. 熔断器;
B. 延时继电器;
C. 稳压器;
D. 剩余电流动作保护装置(漏电保护器)
【单选题】
插入式振动器作业时,振动器软管的弯曲半径不得小于___ mm。
A. 300;
B. 400;
C. 500;
D. 450
【单选题】
夏季使用电动液压工器具时应防止暴晒,其液压油油温不得超过___℃。
A. 65;
B. 70;
C. 75;
D. 80
【单选题】
空气压缩机贮气罐应放在通风良好处,距贮气罐___m以内不得进行焊接或加热作业。
A. 15;
B. 14;
C. 13;
D. 12
【单选题】
塑料安全帽使用期从产品制造完成之日起计算,不得超过___。
A. 五年;
B. 三年半;
C. 三年;
D. 两年半
【单选题】
攀登自锁器与安全带之间的连接绳不应大于___m。
A. 1.0;
B. 0.7;
C. 0.6;
D. 0.5
【单选题】
个人保安线应用多股软铜线,其截面不得小于___mm2。
A. 13;
B. 14;
C. 15;
D. 16
【单选题】
装设个人保安线时,应___,且接触良好、连接可靠。
A. 先接导线端,后接接地端;
B. 先接接地端,后接导线端;
C. 先接上端,后接下端;
D. 先接下端,后接上端
【单选题】
土石方施工时,堆土应距坑边1m以外,高度不得超过___m。
A. 2.2;
B. 2.0;
C. 1.7;
D. 1.5
【单选题】
在坑沟边使用机械挖土时,应___,确保作业安全。
A. 计算机械压力;
B. 检测土层变化;
C. 设置专人监护;
D. 计算支撑强度
【单选题】
人工撬挖土石方采取人工打孔时,打锤人不得戴手套,并应站在扶钎人的___面。
A. 侧;
B. 上;
C. 后;
D. 前
【单选题】
人工清理或装卸石方时,不便装运的大石块应劈成小块。用锤劈石时,操作人员间距不得小于___m。
A. 2;
B. 2.5;
C. 3;
D. 4
【单选题】
脚手架钢管立杆应设置金属底座或木质垫板,木质垫板厚度不小于50mm、宽度不小于___mm,且长度不少于2跨。
A. 100;
B. 120;
C. 150;
D. 200
【单选题】
脚手架应设置___,并应按定位依次将立杆与纵、横向扫地杆连接固定。
A. 连接杆;
B. 立杆;
C. 纵横向扫地杆;
D. 水平杆
【单选题】
在脚手架上翻脚手板时,应由两人___按顺序进行。
A. 从外向里;
B. 从里向外;
C. 从下向上;
D. 从上向下
【单选题】
脚手架的___宽度不应小于1m,坡度不应大于1:3,斜道上按每隔250~300mm设置一根厚度为20~30mm的防滑木条。
A. 上下通道;
B. 运输通道;
C. 人形通道;
D. 人行斜道
【单选题】
夜间混凝土工程施工时应有足够的照明,在深坑和潮湿地点施工应使用___安全照明。
A. 高压;
B. 交流;
C. 直流;
D. 低压
【单选题】
模板木杆支撑宜选用长料,同一柱的联结接头不宜超过___个。
A. 2;
B. 3;
C. 4;
D. 5
【单选题】
高处拆除模板时,拆卸卡扣应由两人在同一面模板的___侧进行。
A. 外;
B. 单;
C. 两;
D. 内侧
【单选题】
钢筋冷拉时沿线两侧___m范围内为危险区,一切人员和车辆不得通行。
A. 3;
B. 3.5;
C. 2;
D. 2.5
【单选题】
混凝土浇捣时,基坑口搭设卸料平台,平台平整牢固,应___(5°左右坡度),并在沿口处设置高度不低于150mm的横木。
A. 外低里高;
B. 外高里低;
C. 左高右低;
D. 右高左低
【单选题】
桩基施工遇雷雨、___级及以上大风等恶劣天气应停止作业,并采取加设揽风绳、放倒机架等措施。
A. 三;
B. 四;
C. 五;
D. 六
【单选题】
人工挖孔桩上下应有可靠的通话联络。孔下作业不得超过两人,每次不得超过___h,孔上应设专人监护。
A. 2;
B. 2.5;
C. 3;
D. 3.5
【单选题】
砖石砌体施工采用里脚手架砌砖时,应布设外侧安全防护网。墙身每砌高___m,防护墙板或安全网即应随墙身提高。
A. 4.5;
B. 4;
C. 5;
D. 6
【单选题】
装饰施工中,顶棚抹灰宜搭设___脚手架。
A. 临时;
B. 单排;
C. 满堂;
D. 双排
【单选题】
装饰施工中,当墙面刷涂料高度超过1.5m时,应搭设___。
A. 硬质围栏;
B. 防护网;
C. 操作平台;
D. 脚手架
【单选题】
构支架施工现场钢构支架、水泥杆堆放不得超过___层,堆放地面应平整坚硬,杆段下面应多点支垫,两侧应掩牢。
A. 三;
B. 四;
C. 五;
D. 六
【单选题】
构支架吊装作业,吊件离地面约___ mm时,应停止起吊,全面检查确认无问题后,方可继续,起吊应平稳。
A. 100;
B. 150;
C. 200;
D. 250
【单选题】
起立杆塔或其他构件的吊点固定绳(千斤绳),钢丝绳安全系数K不小于___。
A. 3
B. 4
C. 2.5
D. 2.0
推荐试题
【判断题】
心电图机的输入电路有高压保护部分,其作用是防止高频噪声干扰。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械不良事件,是指已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
群体医疗器械不良事件,是指同一医疗器械在使用过程中,在相对集中的时间、区域内发生,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械再评价,是指对未上市销售的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价,并采取相应措施的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
国家药品监督管理局指定的监测机构负责对收集到的医疗器械不良事件信息进行统一管理,并向相关监测机构、持有人、经营企业或使用单位反馈医疗器械不良事件监测相关信息。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械召回是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品,采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。
A. 对
B. 错
【判断题】
报告医疗器械不良事件应当遵循确认即报的原则,即确定某事件为医疗器械不良事件时,按照医疗器械不良事件进行报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗器械不良事件可以不报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械生产企业在实施召回的过程中,应当根据召回计划定期向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交召回计划实施情况报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其他部门或者人员不得自行采购。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。
A. 对
B. 错
【判断题】
根据法规要求,经营第二类医疗器械实行许可管理。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请。
A. 对
B. 错
【判断题】
企业应当按照国家有关规定,对温湿度监测设备等计量器具定期进行校准或者检定,并保存校准或者检定记录。
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括法定负责人、经营方式、经营范围、库房地址的变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
从事医疗器械零售业务的企业,应当给消费者开具销售凭据。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验,是指在经资质认定的医疗器械临床试验机构中,对拟申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
A. 对
B. 错
【判断题】
研究者接到申办者或者伦理委员会需要暂停或者终止临床试验的通知时,应当及时通知受试者,并保证受试者得到适当治疗和随访。
A. 对
B. 错
【判断题】
对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外的数据应当加以核实,不过,研究者无需说明。
A. 对
B. 错
【判断题】
多中心临床试验中,各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期,经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验应当在三个或者三个以上医疗器械临床试验机构中进行。
A. 对
B. 错
【判断题】
医疗器械临床试验质量管理规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
验证是指通过提供客观证据表明规定要求已经满足的确认。(风险管理中)
A. 对
B. 错
【判断题】
《医疗器械生产质量管理办法》不适用于体外诊断试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
生产用细胞应当建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。
A. 对
B. 错
【判断题】
与血型、组织配型、血源筛查相关的试剂。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂产品技术要求可以低于国家强制性标准。
A. 对
B. 错
【判断题】
变更体外诊断试剂的主要原材料供应商都属于许可事项变更。
A. 对
B. 错
【判断题】
体外诊断试剂可以分为定量检测和定性检测。
A. 对
B. 错
【判断题】
在医疗器械延续注册申报中,如医疗器械强制性标准没有变化,申请人无需递交产品检验报告。
A. 对
B. 错
【判断题】
产品技术要求中的性能指标较多时,可以以“见随附资料”等形式提供。
A. 对
B. 错
【判断题】
进口医疗器械在我国注册时需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市的证明文件,还需提供境外政府医疗器械主管部门批准该产品上市时的临床评价资料。
A. 对
B. 错
【判断题】
国内首创且具有显著临床应用价值的医疗器械可认定为创新医疗器械。
A. 对
B. 错
【判断题】
为了维护食品药品监管部门发布的政策、法规的权威性、严肃性和延续性,已注册的医疗器械,其管理类别由低类别调整为高类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。
A. 对
B. 错
【判断题】
已经注册的医疗器械,在医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件,在不改变预期用途的情况下可以单独销售,不用注册。
A. 对
B. 错
【判断题】
植入性医疗器械生产企业不得使用患有传染性疾病的人员。
A. 对
B. 错
【判断题】
在质量管理体系文件里,生产过程中使用的生产工艺规程属于技术文件。
A. 对
B. 错
【判断题】
监管机构对体外诊断试剂生产企业生产许可现场检查时,关键项目全部符合要求,仅一般项目中不符合要求的项目数<10%的检查结论为“整改后复查”。
A. 对
B. 错
【判断题】
无菌医疗器械生产用100级的洁净室(区)内不得设置地漏。
A. 对
B. 错
【判断题】
质量目标应是可测量的,并与质量方针保持一致。
A. 对
B. 错